Artykuły do tagu: choroba

Najdroższy lek świata będzie refundowany
Na liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek świata, czyli Zolgensma. Jedna jego dawka kosztuje ponad 2 miliony dolarów. Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o refundacji tego preparatu. Jak się okazało, nie każde dziecko chore na SMA będzie mogło skorzystać z refundacji.
Mamy 120 000! To nie fejk!
Wirusowe zapalenie wątroby typu C może dotyczyć każdego z nas. Tę zakaźną chorobę wywołuje wirus zapalenia wątroby typu C (HCV). Większość Polaków nie bada się w tym kierunku, a do zakażenia może dojść każdego dnia i w sytuacjach, które zazwyczaj nie wzbudzają w nas obaw, np. w salonie kosmetycznym lub u dentysty. Zagrożenie pojawia się wtedy, kiedy dochodzi do uszkodzenia skóry podczas niedbale wykonywanych zabiegów chirurgicznych lub przy użyciu źle wysterylizowanego sprzętu medycznego czy narzędzi kosmetycznych
Epidemia covid-19 zniesiona. Czy nadal chcemy się szczepić?
Nie mamy już w Polsce epidemii koronawirusa. Od poniedziałku jest za to stan zagrożenia epidemią. Sprawdzamy jakie jest zainteresowanie szczepieniami przeciw covid-19 w Samodzielnym Szpitalu Wojewódzkim im. M. Kopernika w Piotrkowie.
Zosia święta spędzi już w domu
W gronie kochającej rodziny Święta Bożego Narodzenia spędzi Zosia Bigos, o której zdrowie walczyło wiele tysięcy ludzi. Dziewczynka, u której tuż po urodzeniu wykryto SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni przyjęła lek wart niemal 9,5 mln zł w klinice w Lublinie. Po kilku tygodniach obserwacji lekarze uznali, że bez przeszkód może wrócić do domu. Jej rodzice podkreślają, że to dla nich najwspanialszy gwiazdkowy prezent.
Dzień Piżamy w piotrkowskiej szkole
Uczniowie Szkoły Podstawowej nr 10 w Piotrkowie podczas piątkowych zajęć przebrali się w piżamy. To na znak solidarności z dziećmi chorymi na nowotwory.
Ostatnie dni walki o życie Zosi. Pomagają celebryci
Zosia Bigos zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, który z dnia na dzień sprawia, że dziewczynka jest coraz słabsza. Jej organizm nadal walczy z chorobą, podobnie jak dzielni rodzice, pani Dominika i pan Marcin. By zapewnić córeczce możliwość poddania się niezbędnej terapii genowej, musieli jednak zebrać aż 9,5 mln zł. Od początku otrzymali wsparcie tysięcy osób, jednak w pewnym momencie zbiórka znacznie przystopowała. Na szczęście niedawno akcję zaczęli wspierać celebryci, na czele z Zofią Zborowską. Mimo to do uzbierania pełnej kwoty nadal brakuje ok. 3 mln zł, a do końca akcji pozostało zaledwie kilkanaście dni.
Zosia chce pokonać chorobę, a czas nagli. Potrzeba 9,5 mln zł
Maleńka Zosia Bigos od pierwszych dni swojego życia, walczy o to, by móc normalnie funkcjonować, żyć i cieszyć się miłością swoich rodziców oraz dzieciństwem. Jej przeciwnikiem jest jednak okrutny wróg - SMA typu 1, czyli niemowlęcy rdzeniowy zanik mięśni. Pokonanie go jest możliwe, ale Zosia potrzebuje wsparcia tysięcy dobrych ludzi. Terapia genowa, która jest drogą do zdrowia dziewczynki, kosztuje bowiem aż 9,5 mln zł. Zbiórka pieniędzy trwa, ale walka z chorobą to nie wszystko. Olbrzymią rolę odgrywa tu też nieubłaganie upływający czas.
MZ: Ograniczenia sprzedaży szczepionek przeciw grypie
Ministerstwo Zdrowia wprowadziło ograniczenia dotyczące sprzedaży pacjentom w aptekach szczepionek przeciw grypie. Obwieszczenie opublikowano we wtorek w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia.
Aplikacja na telefon dla pacjentów z ZZSK i ŁZS, która ma być asystentem w zarządzaniu chorobą
Choroby zapalne stawów stanowią istotny problem zdrowotny i społeczny. Zbyt późno i niewłaściwie leczone prowadzą do upośledzenia sprawności i kalectwa oraz wykluczenia społecznego. W ramach kampanii „PoSTAW się chorobie” przygotowano dla chorych innowacyjną aplikację, która zawiera przydatne informacje, ćwiczenia dopasowane do dolegliwości, a dzięki dziennikowi obserwacji ułatwia rozmowę z lekarzem nt. decyzji terapeutycznych.
Maleńka Zosia walczy o życie. Potrzebne ogromne pieniądze
Zosia Bigos ma zaledwie trzy miesiące, a już większość swojego życia spędziła na wizytach u lekarzy. Rodzice dziewczynki, usłyszeli niedawno druzgocącą diagnozę - SMA typu 1, czyli najcięższa forma rdzeniowego zaniku mięśni. Kiedyś oznaczałoby to niemal pewny wyrok śmierci. Dzisiaj jednak, możliwe jest podjęcie leczenia. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA, jest jednorazowa terapia genowa, nazywana najdroższym lekiem świata. Jej koszt to aż 9 mln zł. Trzeba ją przeprowadzić przed tym, jak waga dziewczynki przekroczy 13,5 kg.
reklama

Materiał KWW Z SERCEM DLA PIOTRKOWA

Społeczność

Doceniamy za wyłączenie AdBlocka na naszym portalu. Postaramy się, aby reklamy nie zakłócały przeglądania strony. Jeśli jakaś reklama lub umiejscowienie jej spowoduje dyskomfort prosimy, poinformuj nas o tym!

Życzymy miłego przeglądania naszej strony!

zamknij komunikat