Advertisement

Artykuły do tagu: Choroba

Oskar ma glejaka mózgu. Potrzebna pomoc!
"W najgorszych snach nie przypuszczaliśmy, że znajdziemy się w sytuacji, w której będziemy zmuszeni prosić Was znajomych i znajomych znajomych o wsparcie i pomoc finansową, ze względu na chorobę naszego synka" - tak zaczyna się apel pani Sylwii o wsparcie w walce z chorobą jej dziecka. 6-letni Oskar Skórniewski, mieszkaniec powiatu piotrkowskiego potrzebuje pomocy po tym, jak zdiagnozowano u niego nieoperacyjny nowotwór mózgu.
Maluch „Irek” do wylicytowania dla Patryka [ZDJĘCIA]
To niezwykła gratka dla fanów motoryzacji i zabytkowych samochodów. Na licytację trafił właśnie legendarny polski Fiat 126p 650. Pieniądze z licytacji będą przeznaczone na leczenie Patryka Wysmyka.
Co roku, w dniu 26 listopada, obchodzony jest Dzień Niedoboru Żelaza
Niedobór żelaza i niedokrwistość z niedoboru żelaza mogą dotyczyć każdego. To powszechne schorzenia występujące na całym świecie i dotykające zarówno mężczyzn, jak i kobiety, osoby młode, jak i starsze [1]. Niedobór żelaza jest najbardziej rozpowszechniony wśród kobiet w okresie przedmenopauzalnym, wśród kobiet w ciąży oraz dzieci w wieku poniżej 5 lat [2]. W Europie niedobór żelaza dotyka do 33% kobiet w okresie przedmenopauzalnym, do 77% kobiet w ciąży oraz do 48% dzieci [2].
Pomóżmy Jasiowi pokonać śmiertelną chorobę
Nieco ponad miesiąc temu życie rodziny małego Jasia Czarneckiego zostało wywrócone o 180 stopni. U niespełna półtorarocznego chłopca zdiagnozowano SMA-1. Nasi czytelnicy doskonale znają tę śmiertelną chorobę, bo niedawno licznie i solidarnie wspierali w walce z nią małą Zosię z Tomaszowa Mazowieckiego. Teraz czas nagli jednak zdecydowanie mocniej, bo do osiągnięcia zawrotnej kwoty 10 mln zł pozostało... 1,5 kg. Właśnie tyle brakuje Jasiowi do górnej granicy wagi, przy której można podać lek (13,5 kg). Tu liczy się każda pomoc.
Na sportowo dla Patryka. Piotrkowianie wspierają nastolatka w powrocie do zdrowia
Piotrkowianin Patryk Wysmyk zmaga się z ciężką chorobą jaką jest neuroblastoma. W najbliższy poniedziałek nastoletni piotrkowianin będzie mieć operację w Barcelonie. Tymczasem piotrkowska policja oraz Ośrodek Sportu i Rekreacji zorganizowali dla niego charytatywny piknik, który w niedzielę przyciągnął tłumy na stadion miejski Concordia przy ul. Żwirki w Piotrkowie.
Niewidzialne choroby, cisi zabójcy - jak bardzo są groźne ?
Chociaż nie ma jednej definicji medycznej tego, czym jest niewidzialna choroba, są to zazwyczaj przewlekłe schorzenia z wyniszczającymi objawami bólu i zmęczenia, których nie można łatwo rozpoznać patrząc na kogoś.
Biegiem i rowerem, by pomóc Piotrowi
Biegacze, rowerzyści oraz miłośnicy spacerów nordic-walking spotkali się w niedzielę (11.09.2022) w w lesie między Moszczenicą a Rakowem, by wziąć udział w biegu charytatywnym "Szczęśliwa 7". Organizatorzy postanowili w ten sposób wspomóc w walce o zdrowie Piotra Kucharczyka, który walczy z ostrą białaczką szpikową.
Wędrują po najdroższy lek świata
Tomasz Szczęśniewski wraz ze swoim przyjacielem Karolem Zdrojewskim, wędruje z Zakopanego na Hel. Cel tej pielgrzymki to rozpropagowanie zbiórki i zebranie pieniędzy na leczenie córki Zosi, która cierpi na SMA. Dziewczynka nie kwalifikuje się do refundacji, więc rodzice dziecka zmuszeni są dalej walczyć o pieniądze na Zolgensmę - najdroższy lek świata. W siedemnastym dniu wędrówki, dwaj przyjaciele dotarli do Piotrkowa.
Walcząc o zdrowie córeczki, przemierza kraj. Tata Zosi będzie też w Piotrkowie
17-miesięczna Zosia z Wałdowa w Kujawsko-Pomorskiem choruje na SMA. Dziewczynka nie spełnia kryterium wiekowego, by skorzystać z refundacji najdroższego leku świata. Leczenie kosztuje aż 9 milionów złotych, dlatego Tomasz Szczęśniewski, tata dziewczynki, przemierza całą Polskę i zbiera pieniądze na terapię. W poniedziałek (05.09.2022) pojawi się w Piotrkowie i powiecie piotrkowskim.
Najdroższy lek świata będzie refundowany
Na liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek świata, czyli Zolgensma. Jedna jego dawka kosztuje ponad 2 miliony dolarów. Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o refundacji tego preparatu. Jak się okazało, nie każde dziecko chore na SMA będzie mogło skorzystać z refundacji.
Advertisement Advertisement

r e k l a m a

Społeczność

Doceniamy za wyłączenie AdBlocka na naszym portalu. Postaramy się, aby reklamy nie zakłócały przeglądania strony. Jeśli jakaś reklama lub umiejscowienie jej spowoduje dyskomfort prosimy, poinformuj nas o tym!

Życzymy miłego przeglądania naszej strony!

zamknij komunikat