Uczniowie Szkoły Podstawowej nr 10 w Piotrkowie podczas piątkowych zajęć przebrali się w piżamy. To na znak solidarności z dziećmi chorymi na nowotwory.
Zosia Bigos zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, który z dnia na dzień sprawia, że dziewczynka jest coraz słabsza. Jej organizm nadal walczy z chorobą, podobnie jak dzielni rodzice, pani Dominika i pan Marcin. By zapewnić córeczce możliwość poddania się niezbędnej terapii genowej, musieli jednak zebrać aż 9,5 mln zł. Od początku otrzymali wsparcie tysięcy osób, jednak w pewnym momencie zbiórka znacznie przystopowała. Na szczęście niedawno akcję zaczęli wspierać celebryci, na czele z Zofią Zborowską. Mimo to do uzbierania pełnej kwoty nadal brakuje ok. 3 mln zł, a do końca akcji pozostało zaledwie kilkanaście dni.
Maleńka Zosia Bigos od pierwszych dni swojego życia, walczy o to, by móc normalnie funkcjonować, żyć i cieszyć się miłością swoich rodziców oraz dzieciństwem. Jej przeciwnikiem jest jednak okrutny wróg - SMA typu 1, czyli niemowlęcy rdzeniowy zanik mięśni. Pokonanie go jest możliwe, ale Zosia potrzebuje wsparcia tysięcy dobrych ludzi. Terapia genowa, która jest drogą do zdrowia dziewczynki, kosztuje bowiem aż 9,5 mln zł. Zbiórka pieniędzy trwa, ale walka z chorobą to nie wszystko. Olbrzymią rolę odgrywa tu też nieubłaganie upływający czas.
Ministerstwo Zdrowia wprowadziło ograniczenia dotyczące sprzedaży pacjentom w aptekach szczepionek przeciw grypie. Obwieszczenie opublikowano we wtorek w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia.
Choroby zapalne stawów stanowią istotny problem zdrowotny i społeczny. Zbyt późno i niewłaściwie leczone prowadzą do upośledzenia sprawności i kalectwa oraz wykluczenia społecznego. W ramach kampanii „PoSTAW się chorobie” przygotowano dla chorych innowacyjną aplikację, która zawiera przydatne informacje, ćwiczenia dopasowane do dolegliwości, a dzięki dziennikowi obserwacji ułatwia rozmowę z lekarzem nt. decyzji terapeutycznych.
Zosia Bigos ma zaledwie trzy miesiące, a już większość swojego życia spędziła na wizytach u lekarzy. Rodzice dziewczynki, usłyszeli niedawno druzgocącą diagnozę - SMA typu 1, czyli najcięższa forma rdzeniowego zaniku mięśni. Kiedyś oznaczałoby to niemal pewny wyrok śmierci. Dzisiaj jednak, możliwe jest podjęcie leczenia. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA, jest jednorazowa terapia genowa, nazywana najdroższym lekiem świata. Jej koszt to aż 9 mln zł. Trzeba ją przeprowadzić przed tym, jak waga dziewczynki przekroczy 13,5 kg.
Niespełna 5 miesięcy temu świat Aleksandry Łągiewskiej z Piotrkowa Trybunalskiego i jej rodziny, zatrzymał się w miejscu. 6 marca kobieta straciła przytomność. W trakcie diagnozy stwierdzono zatorowość płucną, która nagle spowodowała zatrzymanie krążenia i oddechu. Reanimacja trwała półtorej godziny, jednak pani Ola nie odzyskała świadomości. Po przewiezieniu jej do specjalistycznej kliniki, lekarzom udało się ją wybudzić. To jednak dopiero początek jej drogi do odzyskania sprawności.
Alkoholizm to choroba, z którą można wygrać. Korzystając z pomocy specjalistów, można pożegnać się z nałogiem, zmieniając tym samym życie raz na zawsze. Jak przebiega leczenie uzależnień? Z jakich etapów się składa? Kiedy jest najlepszy moment, by udać się do kliniki? Na te i więcej pytań odpowiedzi poznamy już za chwilę.
19-letni Mateusz z gminy Dobryszyce (pow. radomszczański) jeszcze do niedawna wiódł normalne życie, ale niestety kilka miesięcy temu dowiedział się, że cierpi na złośliwy nowotwór płuc. Refundowane metody leczenia – w tym najmocniejsza dostępna chemia, zostały już wyczerpane. Ostatnią nadzieją Mateusza jest immunoterapia Car T-Cell, ale niestety musi być ona błyskawicznie podana, a kosztuje 1,5 mln złotych. Nastolatek prosi o pomoc w zebraniu tej olbrzymiej kwoty.
Na migreną cierpi w Polsce ponad 8 mln osób, to druga przyczyna niepełnosprawności, a pierwsza wśród młodych kobiet. Choroba ta na ogół jest jednak ukrywana – alarmują eksperci z okazji obchodzonego 21 czerwca Dnia Solidarności z Chorymi na Migrenę.
