- Życie postanowiło wystawić nas na próbę - jedno dziecko z chorobą Aperta na około 200 tys. zdrowych urodzeń przydarzyło się nam. Teraz musimy zdobyć prawie 200 tys. zł, by Laura mogła żyć i drugie 200 tys. zł, by to życie w niczym nie różniło się od innych – mówi mama dziewczynki.
Z powodu dużej deformacji główki i nacisku czaszki na mózg, a także zrostu wszystkich paluszków, Laura wymaga wielu skomplikowanych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu zespołu Aperta. Największym autorytetem w tym zakresie jest dr Jeffrey Fearon, operujący w Klinice Craniofacial Center w Dallas (USA). Pracuje on metodą, która ogranicza liczbę operacji do minimum (w Polsce lekarze proponują aż kilkanaście operacji!), a efekty są dużo lepsze. Dzięki temu ryzyko związane z narkozą, samą operacją, a także powikłaniami pooperacyjnymi jest kilkukrotnie mniejsze. Niestety za leczenie poza granicami naszego kraju (nierefundowane przez NFZ), rodzina musi zapłacić 94 000 USD. Połowę tej kwoty, czyli ok. 180 000 PLN trzeba wpłacić do 10 maja, aby operacja mogła się w ogóle odbyć!
Laura ma szansę rozwijać się tak, jak inne dzieci i uniknąć grożącej jej niepełnosprawności intelektualnej i ruchowej. Potrzebuje tylko pomocy.
- Jedyne wyjście, to prosić o wsparcie, uwierzyć w to, że obcy ludzie pokochają Laurę tak jak my i na tyle, na ile mogą, pomogą nam. Nie możemy stracić nadziei... – dodaje mama dziewczynki.
Chcesz pomóc? Oto dane do przelewu:
Fundacja "Mam serce"
ul. Wita Stwosza 12
02-661 Warszawa
Nazwa banku: Millennium Bank
Numer konta: 26 1160 2202 0000 0001 6899 7325
Tytuł przelewu: Laura Matuszewska
Przekaż 1% dla Laury:
KRS: 0000362564
Cel szczegółowy: Pomoc dla Laury
Komentarze 2